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肿瘤基因检测泛癌种

大连肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽取少量血液,即可一次性全面筛查120个与肿瘤相关的基因变异的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在大连完成体检,希望针对肿瘤风险进行更深度筛查的您。
  • 身体出现不明原因的信号,希望通过无创方式初步排查的您。
  • 希望了解自身是否存在影响肿瘤发生风险的特定基因变化的您。
  • 关心家族健康史,希望进行早期风险评估与健康管理的您。
  • 关注前沿健康科技,希望获得个性化健康指导参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一项对血液中‘基因信息碎片’的高级分析。我们的血液里不仅有细胞,还漂浮着一些从身体各处细胞释放出来的、微小的DNA片段——循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是运用高通量测序技术,像精密的‘文字识别器’一样,从血液中捕捉并解读这些来自肿瘤相关细胞的DNA碎片。它能同时检查120个关键基因,包括与多种肿瘤发生、发展相关的基因突变,以及涉及错配修复和同源重组修复功能的基因状态,并涵盖部分与常用化疗药物敏感性相关的基因信息。通过这些信息,它可以为评估相关风险、了解可能的生物学特征以及后续的行动方向提供有价值的参考。请您理解,它是一次性、即时的血液分析,其结果受多种因素影响,且不能替代影像学等检查。它提供的是重要的参考信息,而非最终的诊断结论。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单便捷。您只需像常规体检一样,在大连的合作服务点或通过邮寄采样包的方式,由专业人员为您采集8-10毫升的静脉血。整个过程就是一次普通的抽血,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,保持正常的饮食和生活作息即可。样本采集后,会由专业物流冷链运送到实验室进行分析。您无需为此专程奔波,在家门口或者通过快递就能完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于国际主流的下一代测序技术平台,在专业实验室环境中进行,技术本身成熟可靠。其分析过程遵循严格的质量控制标准,以确保检测结果的稳定性和可重复性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无辐射或侵入性风险。请您了解,任何检测技术都有其灵敏度范围,血液中ctDNA的含量极微且动态变化,因此存在因含量低于检测下限而未能检出的可能性。如果检测结果提示有特定发现,或者您有明确的健康疑虑,建议您结合其他检查结果进行综合判断。检测报告旨在提供深入的基因层面信息,作为您和专业人员全面评估健康状况的参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和医院里做的常规检查有什么区别?
常规检查如影像学、病理学主要看肿瘤的形态和位置。我们的基因检测是从分子层面分析肿瘤的基因特征,旨在揭示潜在的用药靶点和内在特征,两者是从不同角度提供信息,共同服务于整体的管理策略。
报告里的“MSI状态”和“HRR基因”是什么意思?
MSI(微卫星不稳定性)状态是评估免疫疗法疗效的重要指标。HRR(同源重组修复)基因状态与PARP抑制剂等靶向药的疗效相关。报告会明确这些结果及其临床意义。
如果我一次性付全款,能有折扣或者赠品吗?
我们执行的是统一定价,目前没有针对全款支付的额外折扣或赠品活动。项目的定价已经过审慎评估,力求为您提供高价值且价格透明的专业服务。
我父亲年纪大,不想做穿刺活检,直接用这个血液检测代替行不行?
在无法获取或不愿意进行组织活检的情况下,血液ctDNA检测是一个很好的替代或补充选择。它可以提供关键的基因信息来寻找用药机会。但需要您了解,血液检测存在一定的“假阴性”可能(即血液里没查到,但肿瘤组织里有)。最终是否能用血液检测完全替代组织检测,需由医生根据病情紧迫性和治疗目标来判断。
从抽血到拿到报告,整个流程大概要多少天?
标准流程大约需要10-14个工作日。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析及报告撰写的时间。具体进度您可以通过专属客服进行查询。

注意事项

  • 检测前无需改变日常饮食或作息,保持常态即可。
  • 采样前请确保身体状态平稳,无剧烈运动、发烧或急性感染等情况。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 请务必仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
  • 妥善保管好您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 报告中的信息为专业参考,建议与您的健康顾问充分沟通解读。
  • 请理解本检测为自费项目,不纳入基本医疗保险报销范围。
  • 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-04-0459人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-3017人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-03-2848人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-03-0813人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-03-1551人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。

机构回复

您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!

2026-03-2231人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为医生家属,我对报告的逻辑性要求很高。这份报告从检测方法、结果、到临床解读、参考文献,环环相扣,像一个完整的小论文。特别是参考文献都支持可点击链接,方便追溯,这体现了扎实的学术作风。

机构回复

感谢您从专业角度的高度评价。我们始终以严谨的科研态度来对待每一份报告,确保每一个结论都有据可依。您的认可对我们意义重大。

2026-01-1528人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-1137人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-0118人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

老公肝癌,病情变化快,我们很着急。联系客服时语气可能急了点,但对方一直很体谅,加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告,解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。

机构回复

完全理解您在紧急情况下的心情,能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者,我们始终设有加急通道,后续治疗中如有需要,请随时联系我们。

2026-02-2327人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

我是为了靶向用药参考才做的检测,说实话抽血前很紧张,怕血量不够要重抽。护士很专业,先耐心解释只需要10ml血样,还告诉我血样是通过冷链快递到实验室的,保证稳定。抽血过程很顺利,针扎进去就像被蚊子叮了一下,抽完手臂也不酸。感觉整个流程设计得很科学,让人安心。

机构回复

感谢您的信任!确保样本质量是检测准确的前提,因此我们对采血量、保存和运输都有严格标准。很高兴我们的专业流程能让您感到安心。希望检测结果能为您的治疗方案提供有价值的参考依据。

2026-02-1345人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-02-094人觉得有用

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